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Hierbas naturales y la salud cognitiva

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Las limitaciones de los tratamientos convencionales invitan a la investigación sobre las hierbas

La demencia es una enfermedad degenerativa que causa impedimentos progresivos en la memoria y el aprendizaje, el funcionamiento ejecutivo y las actividades de la vida diaria. Hay más de 47,5 millones de personas con demencia en todo el mundo y cada año se suman 7,7 millones de casos nuevos. Un riesgo mayor de demencia vascular (DV) está asociado con la obesidad, la hipertensión, la enfermedad cardiovascular y los accidentes cerebrovasculares (como las apoplejías). La DV es responsable del 10 al 15 % de todos los casos de demencia en los países industrializados y el 30 % de los casos de demencia en las regiones menos desarrolladas del mundo. Es la segunda forma más prevalente de demencia después de la enfermedad de Alzheimer (EA). Más del 40 % de los casos de demencia vascular también presentan patología neurodegenerativa de EA. Esto representa el tipo más frecuente de demencia mixta.

Los agentes farmacológicos disponibles como los inhibidores de la colinesterasa y los antagonistas de los receptores de glutamato son útiles en algunos casos de EA, pero tienen una eficacia limitada contra la DV. El resultado ha sido que muchas personas con DV están utilizando hierbas y otras estrategias complementarias y alternativas (MCA) como la acupuntura, los productos nutracéuticos, el yoga, el tai chi y la terapia musical. 

Muchas hierbas utilizadas en la medicina china se han investigado solas y en distintas combinaciones por sus potenciales efectos beneficiosos en los síntomas de la EA y la DV, entre ellas Ginkgo biloba, Huperzia serrataCurcuma longaPanax ginseng, Panax notoginseng, Bacopa monnieri, Salvia miltiorrhiza, Crocus sativus y Camellia sinensis. A continuación verá un análisis conciso de los estudios sobre hierbas chinas independientes y fórmulas herbales chinas complejas que se están investigando por sus potenciales beneficios para la mejora de la función cognitiva en adultos sanos y personas con demencia.  

Las hierbas independientes tienen un efecto beneficioso pero limitado

Resultados recientes sugieren que los extractos de Ginkgo biloba mejoran el aprendizaje y la memoria en modelos de DV en animales. Estudios a gran escala controlados con placebo y metaanálisis de estudios que cumplen con estrictos criterios de inclusión apoyan que el extracto de G. biloba disminuye la velocidad del deterioro en la función cognitiva, el funcionamiento ejecutivo y la conducta en las personas con diagnóstico de EA y DV. Algunos de los mecanismos propuestos mediante los cuales el G. biloba mejora la función cerebral y por lo tanto mejora la memoria y la función cognitiva son: la disminución de la actividad de los macrófagos proinflamatorios, la mejora en la circulación sanguínea, la reducción del factor activador de plaquetas (lo cual reduce el riesgo de apoplejía), la reducción de la producción de corticoesteroides y el incremento de la captación de glucosa, la mejora de la proliferación de células madre neuronales, la aceleración de la plasticidad sináptica después de una lesión cerebral, la reducción del colesterol libre en circulación y la reducción en la producción de proteína precursora de β-amiloide.

La Curcuma longa (cúrcuma) se utiliza desde hace siglos en la medicina china, hindú y ayurvédica para numerosos trastornos médicos, entre ellos, la pancreatitis, la artritis, el cáncer y los trastornos inflamatorios, neurodegenerativos y digestivos. Los estudios en animales e in vitro sugieren que los beneficios de la curcumina para la mejora de la función cognitiva se basan en múltiples mecanismos de acción, entre ellos, la inhibición de la peroxidación de lípidos, la neutralización de especies reactivas de oxígeno (ROS, por sus siglas en inglés) y especies reactivas de nitrógeno, la inhibición de la activación de NF-kB y sus acciones antiinflamatorias. La curcumina también puede fijar directamente las especies pequeñas de betaamiloides para bloquear la acumulación y la formación de marañas fibrilares. En un ensayo clínico aleatorizado de 24 meses, 36 personas con EA leve a moderada que recibieron de forma aleatoria curcumina (2 y 4 gm por día) o un placebo experimentaron cambios equivalentes no significativos en la función cognitiva y la memoria. Estos resultados pueden deberse en parte a la baja biodisponibilidad de la preparación de curcumina utilizada en el estudio. 

Los resultados de los estudios en animales sugieren que los constituyentes bioactivos del Panax ginseng pueden mejorar la función cognitiva y la memoria en pacientes con demencia. El ginsenósido Rg5 reduce la actividad de los β-amiloides y la colinesterasa, y el ginsenósido Rg3 promueve la degradación de los péptidos β-amiloides gracias a la mejora de la expresión génica. El Panax ginseng también puede disminuir la presión arterial y mejora la circulación dado que aumenta la vasodilatación. Dos ensayos abiertos de 12 semanas sugieren que el ginseng puede mejorar la función cognitiva en personas con diagnóstico de EA. En dos ensayos abiertos recientes a pequeña escala, las personas con diagnóstico de EA que recibieron P-ginseng en dosis de 4,5 y 9 gm por día lograron una mejora significativa en la función cognitiva y la memoria. Los resultados de dos ensayos a pequeña escala controlados con placebo sugieren que el Panax notoginseng mejora el flujo de sangre cerebral y la memoria en personas con diagnóstico de DV.  

Bacopa monnieri (Brahmi) tiene efectos neuroprotectores y antioxidantes, actúa neutralizando los radicales libres y puede incrementar el flujo de sangre al cerebro. Esta hierba se utiliza mucho en la medicina ayurvédica para los problemas de la memoria. En la actualidad se están realizando estudios sobre los beneficios de esta hierba en la función cognitiva de adultos sanos y personas con diagnóstico de EA. 

El azafrán (Crocus sativus) se utiliza en la medicina china como antidepresivo, antiespasmódico y anticatarral. Los extractos que contienen crocina tienen propiedades antioxidantes y antiplaquetarias, y se ha demostrado que mejoran el aprendizaje y la memoria en modelos de demencia en animales. En un ensayo clínico aleatorizado doble ciego de 22 semanas, los pacientes con EA que recibieron de forma aleatoria 30 mg por día de azafrán o 10 mg por día de donepezil, un inhibidor de la colinesterasa, demostraron mejoras comparables en la función cognitiva, y el azafrán se toleró mejor. En un ensayo doble ciego de 16 semanas, los pacientes con EA que recibieron azafrán respondieron de forma considerablemente mejor que el grupo que recibió el placebo.

té (Camellia sinensis) se consume mucho por sus beneficios para la salud y contiene epigalocatequina-3-galato (EGCG), que ofrece beneficios neuroprotectores gracias a sus efectos antiinflamatorios, su papel como neutralizador de radicales libres y otros. Las personas que beben té con frecuencia pueden correr un riesgo menor de padecer EA. Dos estudios prospectivos descubrieron que el consumo periódico de té verde en las personas de edad avanzada está asociado con un riesgo relativamente menor de impedimentos cognitivos y demencia. 

Los resultados de estudios sobre hierbas independientes en la demencia están limitados por los tamaños de muestreo pequeños de los ensayos clínicos individuales, la mala calidad metodológica y la duración breve de los estudios. Asimismo, las concentraciones en plasma de los constituyentes bioactivos de muchas hierbas individuales pueden ser demasiado bajas para tener efectos beneficiosos, lo que sugiere que las mejoras en la función cognitiva observadas pueden estar relacionadas con las interacciones sinergísticas entre dos o más constituyentes bioactivos. La medicina china y otros sistemas de medicina asiáticos con frecuencia emplean combinaciones de hierbas, lo que posiblemente tenga como resultado interacciones sinergísticas entre los constituyentes bioactivos independientes que pueden ser más efectivas para tratar las enfermedades con etiologías complejas como la EA y la DV. Un método de investigación novedoso denominado análisis de sistema a sistema se ha aplicado recientemente al estudio de interacciones sinergísticas complejas en las fórmulas herbales. 

La promesa de las fórmulas de hierbas complejas

Solo se han realizado unos pocos estudios sobre las fórmulas herbales complejas en la DV. Aunque algunos han reportado resultados positivos, la importancia de los resultados se ve limitada por el tamaño pequeño de los estudios y las deficiencias metodológicas. En 2012, una revisión sistemática de los estudios sobre las fórmulas herbales complejas en la DV informó que la mayoría de las fórmulas examinadas tuvieron como resultado mejoras considerablemente mayores en el funcionamiento cognitivo en comparación con los medicamentos utilizados tradicionalmente o un placebo. En cuatro estudios en los que se combinaron medicamentos herbales con medicamentos convencionales se reportó un mejor funcionamiento cognitivo en comparación con los medicamentos convencionales por sí solos; no obstante, la importancia de estos resultados se ve limitada por deficiencias metodológicas serias. Un metaanálisis más reciente incluyó 24 ensayos clínicos aleatorizados (todos realizados en China) en personas con diagnóstico de DV. En un análisis de subgrupos, las intervenciones herbales complejas chinas mejoraron de forma considerable la función cognitiva en comparación con el piracetam (en 10 estudios) o placebos (en 3 estudios). Las personas que recibieron medicina herbal presentaron mayores mejoras en las actividades de la vida diaria, en comparación con quienes recibieron tratamiento con piracetam. No obstante, igual que en los estudios mencionados anteriormente, la importancia de los resultados se vio limitada por las deficiencias metodológicas.  

Iniciativas continuas para desarrollar una fórmula de hierbas compleja para la demencia vascular

En respuesta a los desafíos antes mencionados, desde hace más de una década se está realizado una iniciativa en colaboración entre la Academia China de Ciencias Médicas y la Universidad de Sídney Oeste a fin de desarrollar una formulación herbal compleja estandarizada para el tratamiento de la DV. La fórmula, denominada SLT, contiene preparaciones estandarizadas de extractos de Ginkgo biloba (ginkgo)Panax ginseng (ginseng), and Crocus sativus (azafrán)

La proporción óptima de constituyentes bioactivos y la dosis óptima de SLT se determinaron a través de una serie de estudios en animales. Los ensayos preclínicos demostraron mejoras considerables en el aprendizaje y la memoria, los marcadores de neuropatología y la actividad antioxidantesen los modelos de demencia con animales. Al momento de escribir este artículo, se están llevando a cabo estudios de fase III a gran escala a fin de establecer la eficacia en las personas con diagnóstico de DV. Los resultados acumulativos de los ensayos preclínicos han demostrado numerosos beneficios cerebrovasculares de SLT, entre ellos, disminución en las áreas de isquemia cerebral focal/lesiones de reperfusión, disminución de la acumulación de plaquetas y aumento en la actividad de neutralización de radicales libres. 

Las personas que recibieron tratamiento con SLT o placebo presentaron el mismo riesgo de sufrir efectos adversos. En un ensayo de control aleatorizado a pequeña escala de 1 semana, 16 adultos saludables que recibieron SLT de forma aleatoria lograron mejoras en la memoria funcional. En un estudio de fase II a pequeña escala, las personas con diagnóstico de probable DV que recibieron SLT de forma aleatoria mostraron una mejora considerablemente mayor en el funcionamiento cognitivo, y un subconjunto mostró un aumento en el flujo sanguíneo en las regiones del cerebro asociadas con la memoria y el procesamiento auditivo y del habla. Un segundo estudio de fase II de 12 meses en 325 personas con probable DV descubrió mejoras cognitivas similares. Ninguno de los dos estudios de fase II reportó eventos adversos serios relacionados con SLT. En el momento de escribir este artículo, se están llevando a cabo dos ensayos multicentro de fase III. En función de la confirmación de los resultados de la fase II, SLT puede consolidarse como un tratamiento herbal basado en evidencia para la DV, un trastorno neurodegenerativo para el cual actualmente no existe un tratamiento efectivo. 

Referencias:

  1. Chang et al Herbal Medicine for theTreatment of Vascular Dementia: An Overview of Scientific Evidence 2016)
  2. Dementia Fact Sheet, World Health Organization, 2016.
  3. N. Kalaria, G. E. Maestre, R. Arizaga et al., “Alzheimer’s disease and vascular dementia in developing countries: prevalence, management, and risk factors,” The Lancet Neurology, vol. 7, no. 9, pp. 812–826, 2008.
  4. K. A. Nolan, M. M. Lino, A. W. Seligmann, and J. P. Blass, “Absence of vascular dementia in an autopsy series from a dementia clinic,” Journal of the American Geriatrics Society, vol. 46, no. 5, pp. 597–604, 1998.
  5. M. R. Farlow, M. L. Miller, and V. Pejovic, “Treatment options in Alzheimer’s disease: maximizing benefit, managing expectations,” Dementia and Geriatric Cognitive Disorders, vol. 25, no. 5, pp. 408–422, 2008.
  6. D. A. Levine and K. M. Langa, “Vascular cognitive impairment: disease mechanisms and therapeutic implications,”Neurotherapeutics, vol. 8, no. 3, pp. 361–373, 2011.
  7. H. Shim, “Vascular cognitive impairment and post-stroke cognitive deficits,” Current Neurology and Neuroscience Reports, vol. 14, no. 1, article 418, 2014.
  8. P. C. Chan, Q. Xia, and P. P. Fu, “Ginkgo biloba leave extract: biological, medicinal, and toxicological effects,” Journal of Environmental Science and Health. Part C, Environmental Carcinogenesis & Ecotoxicology Reviews, vol. 25, no. 3, pp. 211–244, 2007.
  9. J. Wang, W. Chen, and Y. Wang, “A ginkgo biloba extract promotes proliferation of endogenous neural stem cells in vascular dementia rats,” Neural Regeneration Research, vol. 8, no. 18, pp. 1655–1662, 2013.
  10. L.-Y. Zhang and Y.-L.Wang, “[Effects of EGb761 on hippocampal synaptic plasticity of vascular dementia rats],” Chinese journal of applied physiology, vol. 24, no. 1, pp. 36–40, 2008.
  11. Z.-X. Yao, Z. Han, K. Drieu, and V. Papadopoulos, “Ginkgo biloba extract (Egb 761) inhibits amyloid production by lowering free cholesterol levels,” Journal of Nutritional Biochemistry, vol. 15, no. 12, pp. 749–756, 2004.
  12. M. Hrehorovsk´a, J. Burda, I. Domor´akov´a, and E. Mech´ırov´a, “Effect of Tanakan on postischemic activity of protein synthesis machinery in the rat brain,” General Physiology and Biophysics, vol. 23, no. 4, pp. 457–465, 2004.
  13. P.-O. Koh, “Gingko biloba extract (EGb 761) prevents cerebral ischemia-induced p70S6 kinase and S6 phosphorylation,” American Journal of Chinese Medicine, vol. 38, no. 4, pp. 727–734, 2010.
  14. S. Saleem, H. Zhuang, S. Biswal, Y. Christen, and S. Dor´e, “Ginkgo biloba extract neuroprotective action is dependent on heme oxygenase 1 in ischemic reperfusion brain injury,” Stroke, vol. 39, no. 12, pp. 3389–3396, 2008.
  15. B. Spinnewyn, N. Blavet, and F. Clostre, “[Effects of ginkgo biloba extract on a cerebral ischemia model in gerbils],” Presse Medicale, vol. 15, no. 31, pp. 1511–1515, 1986.
  16. M.-N. Rocher, D. Carr´e, B. Spinnewyn et al., “Long-term treatment with standardized Ginkgo biloba Extract (EGb 761) attenuates cognitive deficits and hippocampal neuron loss in a gerbil model of vascular dementia,” Fitoterapia, vol. 82,no. 7, pp. 1075–1080, 2011.
  17. W.-Z. Li,W.-Y.Wu, H. Huang, Y.-Y.Wu, and Y.-Y. Yin, “Protective effect of bilobalide on learning and memory impairment in rats with vascular dementia,” Molecular Medicine Reports, vol. 8, no. 3, pp. 935–941, 2013.
  18. L. S. Schneider, “Ginkgo biloba extract and preventing Alzheimer disease,” JAMA, vol. 300, no. 19, pp.2306–2308,2008.
  19. R. Ihl, M. Tribanek, N. Bachinskaya, and Gotaday Study Group, “Efficacy and tolerability of a once daily formulation of Ginkgo biloba extract EGb 761(R) in Alzheimer’s disease and vascular dementia: results from a randomised controlled trial,” Pharmacopsychiatry, vol. 45, no. 2, pp. 41–46, 2012.
  20. S. Gauthier and S. Schlaefke, “Efficacy and tolerability of Ginkgo biloba extract EGb 761_ in dementia: a systematic review and meta-analysis of randomized placebo-controlled trials,” Clinical Interventions in Aging, vol. 9, pp. 2065–2077, 2014.
  21. M.-S. Tan, J.-T. Yu, C.-C. Tan et al., “Efficacy and adverse effects of Ginkgo Biloba for cognitive impairment and dementia: a systematic review and meta-analysis,” Journal of Alzheimer’s Disease, vol. 43, no. 2, pp. 589–603, 2015.
  22. Y. Wang, L.-Q. Huang, X.-C. Tang, and H.-Y. Zhang, “Retrospect and prospect of active principles from Chinese herbs in the treatment of dementia,” Acta Pharmacologica Sinica, vol. 31, no. 6, pp. 649–664, 2010.
  23. J. M. Ringman, S. A. Frautschy, G. M. Cole, D. L. Masterman, and J. L. Cummings, “A potential role of the curry spice curcumin in Alzheimer’s disease,” Current Alzheimer Research, vol. 2, no. 2, pp. 131–136, 2005.
  24. F. Yang, G. P. Lim, A. N. Begum et al., “Curcumin inhibits formation of amyloid oligomers and fibrils, binds plaques, and reduces amyloid in vivo,” The Journal of Biological Chemistry, vol. 280, no. 7, pp. 5892–5901, 2005.
  25. J. M. Ringman, S. A. Frautschy, E. Teng et al., “Oral curcumin for Alzheimer’s disease: tolerability and efficacy in a
  26. 24-week randomized, double blind, placebo-controlled study,” Alzheimer’s Research andTherapy, vol. 4, no. 5, article 43, 2012.
  27. S. Chu, J. Gu, L. Feng et al., “Ginsenoside Rg5 improves cognitive dysfunction and beta-amyloid deposition in STZ induced memory impaired rats via attenuating neuroinflammatory responses,” International Immunopharmacology, vol. 19,no. 2, pp. 317–326, 2014.
  28. H. Yang, J. Zhang, R. M. Breyer, and C. Chen, “Altered hippocampal long-term synaptic plasticity in mice deficient in the PGE2 EP2 receptor,” Journal of Neurochemistry, vol. 108, no. 1, pp. 295–304, 2009.
  29. J.-X. Liu, W.-H. Cong, L. Xu, and J.-N. Wang, “Effect of combination of extracts of ginseng and ginkgo biloba on acetylcholine in amyloid beta-protein-treated rats determined by an improved HPLC,” Acta Pharmacologica Sinica, vol. 25, no.9, pp. 1118–1123, 2004.
  30. J. Shi, S. Zhang, M. Tang et al., “The 1239G/C polymorphism in exon 5 of BACE1 gene may be associated with sporadic Alzheimer’s disease in Chinese Hans,” American Journal of Medical Genetics Part B: Neuropsychiatric Genetics, vol. 124, no. 1, pp. 54–57, 2004.
  31. Y. Sun, J. Ke, N. Ma, Z. Chen, C. Wang, and X. Cui, “[Effects of root rot on saponin content in Panax notoginseng],” Zhong yao cai = Zhongyaocai = Journal of Chinese medicinal materials, vol. 27, no. 2, pp. 79–80, 2004.
  32. K.-T. Choi, “Botanical characteristics, pharmacological effects and medicinal components of Korean Panax ginseng CA Meyer,” Acta Pharmacologica Sinica, vol. 29, no. 9, pp. 1109–1118, 2008.
  33. J.-H. Heo, S.-T. Lee, K. Chu et al., “An open-label trial of Korean red ginseng as an adjuvant treatment for cognitive impairment in patients with Alzheimer’s disease,” European Journal of Neurology, vol. 15, no. 8, pp. 865–868, 2008.
  34. S.-T. Lee, K. Chu, J.-Y. Sim, J.-H. Heo, and M. Kim, “Panax ginseng enhances cognitive performance in Alzheimer disease,” Alzheimer Disease and Associated Disorders, vol. 22, no. 3, pp. 222–226, 2008.
  35. J.-H. Heo, S.-T. Lee, M. J. Oh et al., “Improvement of cognitive deficit in Alzheimer’s disease patients by long term treatment with Korean red ginseng,” Journal of Ginseng Research, vol. 35, no. 4, pp. 457–461, 2011.
  36. J. Tian, “Ginseng may improve memory in stroke dementia patients,” in Proceedings of the American Stroke Association Meeting, Augusta, Canada, 2003.
  37. Q. F.Gui,Y.M.Yang, S. H. Ying, andM. M. Zhang, “Xueshuantong improves cerebral blood perfusion in elderly patients with lacunar infarction,” Neural Regeneration Research, vol. 8, no. 9, pp. 792–801, 2013.
  38. A. Russo and F. Borrelli, “Bacopamonniera, a reputed nootropic plant: an overview,” Phytomedicine, vol. 12, no. 4, pp. 305–317, 2005.
  39. S. K. Bhattacharya, A. Bhattacharya, A. Kumar, and S. Ghosal, “Antioxidant activity of Bacopa monniera in rat frontal cortex, striatum and hippocampus,” Phytotherapy Research, vol. 14, no. 3, pp. 174–179, 2000.
  40. A. Russo, A. A. Izzo, F. Borrelli, M. Renis, and A. Vanella, “Free radical scavenging capacity and protective effect of Bacopa monniera L. on DNA damage,” Phytotherapy Research, vol. 17, no. 8, pp. 870–875, 2003.
  41. N. Kamkaew, C. N. Scholfield, K. Ingkaninan, N. Taepavarapruk, and K. Chootip, “Bacopa monnieri increases cerebral blood flow in rat independent of blood pressure,” Phytotherapy Research, vol. 27, no. 1, pp. 135–138, 2013.
  42. C. Stough, A. Scholey, V. Cropley et al., “Examining the cognitive effects of a special extract of Bacopa monniera (CDRI08: Keenmind): a review of ten years of research at Swinburne University,” Journal of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences, vol. 16, no. 2, pp. 254–258, 2013.
  43. C. K. Stough, M. P. Pase, V. Cropley et al., “A randomized controlled trial investigating the effect of Pycnogenol and Bacopa CDRI08 herbal medicines on cognitive, cardiovascular, and biochemical functioning in cognitively healthy elderly people: theAustralian ResearchCouncil Longevity Intervention (ARCLI) study protocol (ANZCTR12611000487910),” Nutrition Journal, vol. 11, article 11, 2012.
  44. K. Abe and H. Saito, “Effects of saffron extract and its constituent crocin on learning behaviour and long-term potentiation,” Phytotherapy Research, vol. 14, no. 3, pp. 149–152, 2000. H. Hosseinzadeh and T. Ziaei, “Effects of Crocus sativus stigma extract and its constituents, crocin and safranal, on intact memory and scopolamine−induced learning deficits in rats performing the Morris water maze task,” Journal of Medicinal Plants, vol. 5, no. 19, pp. 40–50, 2006.
  45. H. Hosseinzadeh and H. R. Sadeghnia, “Safranal, a constituent of Crocus sativus (saffron), attenuated cerebral ischemia induced oxidative damage in rat hippocampus,” Journal of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences, vol. 8, no. 3, pp.394–399, 2005.
  46. S. W. Jessie and T. P. Krishnakantha, “Inhibition of human platelet aggregation and membrane lipid peroxidation by food spice, saffron,”Molecular and Cellular Biochemistry, vol. 278, no. 1, pp. 59–63, 2005.
  47. S. Akhondzadeh, M. S. Sabet, M. H. Harirchian et al., “A 22-week, multicenter, randomized, double-blind controlled trial of Crocus sativus in the treatment of mild-to-moderate Alzheimer’s disease,” Psychopharmacology, vol. 207, no.4, pp.637–643, 2010.
  48. S. Akhondzadeh, M. S. Sabet, M. H. Harirchian et al., “Saffron in the treatment of patients with mild to moderate Alzheimer’s disease: a 16-week, randomized and placebo-controlled trial,” Journal of Clinical Pharmacy andTherapeutics, vol. 35, no. 5, pp. 581–588, 2010.
  49. S. A. Mandel, T. Amit, L. Kalfon, L. Reznichenko, and M. B. H. Youdim, “Targeting multiple neurodegenerative diseases etiologies with multimodal-acting green tea catechins,” Journal of Nutrition, vol. 138, no. 8, pp. 1578S–1583S, 2008.
  50. A. B. Sharangi, “Medicinal and therapeutic potentialities of tea (Camellia sinensis L.)—a review,” Food Research International, vol. 42, no. 5-6, pp. 529–535, 2009.
  51. M. Noguchi-Shinohara, S. Yuki, C. Dohmoto et al., “Consumption of green tea, but not black tea or coffee, is associated with reduced risk of cognitive decline,” PLoS ONE, vol. 9, no. 5, Article ID e96013, 2014.
  52. H. Wagner and G. Ulrich-Merzenich, “Synergy research: approaching a new generation of phytopharmaceuticals,” Phytomedicine, vol. 16, no. 2-3, pp. 97–110, 2009.
  53. X. Zhou, S. W. Seto, D. Chang et al., “Synergistic effects of Chinese herbal medicine: a comprehensive review of methodology and current research,” Frontiers in Pharmacology, vol. 7, article 201, 2016.
  54. K. Iwasaki, S. Kobayashi, Y. Chimura et al., “A randomized, double-blind, placebo-controlled clinical trial of the Chinese herbal medicine ‘Ba Wei Di Huang Wan’ in the treatment of dementia,” Journal of the American Geriatrics Society, vol. 52, no. 9, pp. 1518–1521, 2004.
  55. K. Nagata, E. Yokoyama, T. Yamazaki et al., “Effects of yokukansan on behavioral and psychological symptoms of vascular dementia: an open-label trial,” Phytomedicine, vol. 19, no. 6, pp. 524–528, 2012.
  56. S. C. Man, K. W. Chan, J. Lu, S. S. Durairajan, L. Liu, and M. Li, “Systematic review on the efficacy and safety of herbal medicines for vascular dementia,” Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine, vol. 2012, Article ID 426215, 22 pages, 2012.
  57. D. Gong, J. Xu, and Y. Fan, “Meta-analysis of clinical trials of oral Chinese herbal prescriptions for treatment of vascular dementia based on mini mental state examination scores,” European Journal of Integrative Medicine, vol. 7, no. 2, pp. 108–117, 2015.
  58. L. Xu, W. Cong, C. Wei, and J. Liu, “Effects of Weinaokang (SLT) on dysmnesia in micemodels,” Pharmacology and Clinics of Chinese Materia Medica, no. 6, pp. 60–62, 2007.
  59. L. Xu, J.-X. Liu, W.-H. Cong, and C.-E. Wei, “[Effects of Weinaokang capsule on intracephalic cholinergic system and capability of scavenging free radicas in chronic cerebral hypoperfusion rats],” Zhongguo Zhongyao Zazhi, vol. 33, no.5, pp. 531–534, 2008.
  60. W. H. Cong, J. X. Liu, and L. Xu, “Effects of extracts of Ginseng and Ginkgo biloba on hippocampal acetylcholine and monoamines in PDAP-pV717I transgenic mice,” Zhongguo Zhong xi yi jie he za zhi Zhongguo Zhongxiyi jiehe zazhi, vol. 27, no. 9, pp. 810–813, 2007.
  61. W.-H. Cong, B. Yang, L. Xu et al., “Herbal extracts combination (WNK) prevents decline in spatial learning and memory in APP/PS1 mice through improvement of hippocampal A plaque formation, histopathology, and ultrastructure,” Evidence-based Complementary and Alternative Medicine, vol. 2012, Article ID478190, 9 pages, 2012.
  62. S. Seto, A. Jenkins, H. Kiat, A. Bensoussan, J. Liu, and D. Chang, “Protective effects of a standardised herbal formulation,
  63. Sailotong, on hydrogen peroxide (H2O2) induced damage in EA.HY926 Cells,” The Journal of Alternative and Complementary Medicine, vol. 22, no. 6, p. A35, 2016.
  64. T. Li, H.-M. Liu, Y. Lu et al., “Aphase I tolerance and safety study of Sailuotong capsule,” Chinese Journal of NewDrugs, vol. 21,no. 1, pp. 62–67, 2012.
  65. G. Z. Steiner, A. Yeung, J.-X. Liu et al., “The effect of Sailuotong (SLT) on neurocognitive and cardiovascular function in healthy adults: a randomised, double-blind, placebo controlled crossover pilot trial,” BMC Complementary and
  66. Alternative Medicine, vol. 16, no. 15, 2016. J. Liu, D. Chang, D. Chan, J. Liu, and A. Bensoussan, “A randomised placebo-controlled clinical trial of a Chinese herbal medicine for the treatment of vascular dementia,” in Proceedings of the 2nd International Congress for Complementary Medicine Research, Munich, Germany, 2007.
  67. D. Chang, B. Colagiuri, and R. Luo, Chinese Medicine used to Treat Dementia, Advances in Natural Medicines, Nutraceuticals and Neurocognition, CRC Press, 2013.

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